生物耗材
競爭性酶聯免疫吸附(ELISA)檢測方法,通過抗原體的特異反應以及辣根過氧化物酶催化TMB 顯色,樣本吸光值與目標物的含量成負相關,采用酶標儀檢測,實現目標物的定量測定。
基于抗原體反應,特異性抗體連接在柱體內,選擇性吸附樣品中的待檢物,雜質不被吸附,流出柱外,柱上結合的目標物再被特定的洗脫液洗下來,可以用于液相色譜(HPLC)分析或者ELISA 含量測定,是一種高效的前處理柱。
將特異性的抗體或抗原以條帶裝固定在硝酸纖維膜的某一區待,膠體金試劑(抗體或單克隆抗體)吸附在結合墊上,當待檢樣本加到試紙條一端的樣本墊上后,通過毛細作用向前移動,溶解結合墊上的膠體金標記試劑后相互反應,再移動至固定的抗原或抗體區域時,待檢物與金標試劑的結合物又與之發生特異性結合而被截留,聚集在檢測帶上,可通過肉眼觀察到顯色結果,從而實現特異性免疫診斷。
分子印跡親和柱