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                        博納艾杰爾 Agela Technologies

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                        中藥及天然產物

                        藥品檢測的檢測項目眾多,有藥品質量檢測、藥品成分檢測、藥品重金屬檢測、藥品不良反應檢測、藥品密封性檢測、生物藥品檢測、藥品外觀檢測、藥品常規檢測、藥品理化檢測、藥品安全檢測和藥品缺陷檢測。藥品檢測的目的在于防止不合格藥品流入市場,保證藥品的安全性。
                        • 蛤蚧定喘丸中黃芩苷的分析

                          關鍵詞: 蛤蚧定喘丸黃芩苷

                          摘要:本實驗采用高效液相色譜(HPLC) 法結合紫外檢測器,按照ChP2015版一部蛤蚧定喘丸含量測定項下黃芩的檢測方法,使用VenusilMP C18色譜柱對蛤蚧定喘丸供試品溶液進行了測試。結果表明,供試品溶液中理論塔板數以黃芩苷計算為10247>5000,能夠滿足藥典要求。

                          上傳時間:2020年06月23日

                        • 槐花中蘆丁的分析

                          關鍵詞: 槐花蘆丁

                          摘要:本實驗采用高效液相色譜(HPLC) 法結合紫外檢測器,按照ChP2015一部槐花含量測定項下蘆丁的檢測方法,使用Venusil XBP C18(L)色譜柱對槐花供試品溶液進行了測試。實驗結果表明,供試品溶液中理論塔板數以蘆丁峰計算為5345>2000,能夠滿足藥典要求。

                          上傳時間:2020年06月23日

                        • 藿香正氣水中橙皮苷的分析

                          關鍵詞: 藿香正氣水橙皮苷

                          摘要:本實驗采用高效液相色譜(HPLC) 法結合紫外檢測器,按照ChP2015版一部藿香正氣水含量測定項下陳皮的檢測方法,使用Promosil 5 μm C18色譜柱對藿香正氣水供試品溶液進行了測試。實驗結果表明,供試品溶液中理論塔板數以橙皮苷計算為7076>5000,可滿足藥典要求。

                          上傳時間:2020年06月23日

                        • 清熱解毒口服液中黃芩苷的分析

                          關鍵詞: 清熱解毒口服液黃芩苷

                          摘要:本實驗采用高效液相色譜(HPLC) 法結合紫外檢測器,按照ChP2015一部清熱解毒口服液含量測定項下分析方法,使用Venusil 5 μm XBP C18(A)色譜柱對清熱解毒口服液供試品溶液進行了測試。結果表明,供試品溶液中理論塔板數以黃芩苷峰計算為5191>1000,可滿足藥典要求。

                          上傳時間:2020年06月23日

                        • 貫葉金絲桃中金絲桃苷的分析

                          關鍵詞: 貫葉金絲桃金絲桃苷

                          摘要:

                          上傳時間:2020年06月12日

                        • 復方甘草片中甘草酸的分析

                          關鍵詞: 復方甘草片甘草酸

                          摘要:

                          上傳時間:2020年06月12日

                        • 藥典方法指導下的中藥成分液相色譜分析應用案例

                          關鍵詞:

                          摘要:

                          上傳時間:2020年06月05日

                        • 明目地黃丸中馬錢苷的分析

                          關鍵詞: 明目地黃丸馬錢苷

                          摘要:本實驗按照中國藥典2015 版一部明目地黃丸項下方法,選擇Venusil? MP C18(5 μm,100 ?,4.6 × 250 mm)色譜柱對明目地黃丸進行了測試。結果表明:依照藥典方法明目地黃丸中馬錢苷與相鄰雜質峰的分離度大于1.5,能夠達到基線分離,滿足檢測要求。

                          上傳時間:2020年06月05日

                        • 連翹中連翹苷的分析

                          關鍵詞:

                          摘要:本實驗采用高效液相色譜(HPLC) 法結合紫外檢測器,依照ChP2015一部連翹含量測定項下分析方法,選擇Venusil? XBP C18(L)色譜柱(5 μm,150?,4.6×250 mm)對連翹中連翹苷進行了測試。結果表明:流動相為水與乙腈,等度洗脫時,供試品溶液中理論塔板數以連翹苷峰計算為19426>3000,能夠滿足檢測要求。

                          上傳時間:2020年06月05日

                        • 益母草中鹽酸水蘇堿的分析

                          關鍵詞: 益母草鹽酸水蘇堿

                          摘要:本實驗依照中國藥典2015版 (第一部) 決明子含量測定的方法,選擇Venusil? MP C18 (5 μm,100 ?,4.6 × 250 mm) 色譜柱對決明子樣品和對照品進行了測試。結果顯示:橙黃決明素無雜質干擾,大黃酚與相鄰雜質分離度為6.57,滿足檢測要求。

                          上傳時間:2020年06月04日

                        • 決明子中橙黃決明素和大黃酚的分析

                          關鍵詞:

                          摘要:本實驗依照中國藥典2015版 (第一部) 決明子含量測定的方法,選擇Venusil? MP C18 (5 μm,100 ?,4.6 × 250 mm) 色譜柱對決明子樣品和對照品進行了測試。結果顯示:橙黃決明素無雜質干擾,大黃酚與相鄰雜質分離度為6.57,滿足檢測要求。

                          上傳時間:2020年06月04日

                        • 檳榔中氫溴酸檳榔堿的分析

                          關鍵詞: 檳榔氫溴酸檳榔堿

                          摘要:本實驗采用高效液相色譜法,按照2015版中國藥典檳榔含量測定方法,選擇Venusil SCX (T) (5 μm,4.6 × 250 mm)色譜柱檳榔樣品進行了測試。結果顯示:檳榔堿樣品中氫溴酸檳榔堿理論塔板數18699 > 3000,與雜質分離度4.64,滿足檢測要求。

                          上傳時間:2020年06月04日

                        • 藿香正氣水中厚樸酚檢測報告(中國藥典2010)

                          關鍵詞: 高效液相色譜法;紫外檢測器;厚樸酚;Promosil C18色譜柱

                          摘要:本實驗根據藿香正氣水CP2010版二部厚樸酚項下測試方法,采用高效液相色譜 (HPLC) 法結合紫外檢測器,選擇Promosil C18色譜柱(5 μm,100?,4.6×150 mm)對藿香正氣水中厚樸酚進行了測定。結果表明:流動相為甲醇-乙腈-水(40:20:40, v/v/v),等度洗脫時,理論塔板數以厚樸酚計算為6135>5000,能夠滿足檢測要求。

                          上傳時間:2014年10月16日

                        • 迷迭香提取物中有關物質分離報告

                          關鍵詞: 高效液相色譜法;紫外檢測器;迷迭香提取物;Venusil XBP C18 (L) 色譜柱

                          摘要:本實驗采用高效液相色譜 (HPLC) 法結合紫外檢測器,并選擇Venusil XBP C18 (L) (3 μm,150?,4.6×150 mm) 色譜柱對迷迭香提取物有關物質進行了分離。結果表明:在波長為230nm,流動相選擇水(含0.1%甲酸)和乙腈,梯度洗脫,迷迭香提取物有關物質分離效果良好,能夠滿足檢測要求。

                          上傳時間:2014年10月16日

                        • 枇杷葉中齊墩果酸、熊果酸檢測報告

                          關鍵詞: 高效液相色譜法;紫外檢測器;齊墩果酸;熊果酸;Venusil XBP C18 (L)色譜柱

                          摘要:本實驗采用高效液相色譜 (HPLC) 法結合紫外檢測器,選擇Venusil XBP C18 (L)色譜柱(5μm,150?,4.6×250 mm)對枇杷葉中齊墩果酸、熊果酸進行了測定。結果表明:流動相乙腈-甲醇-0.5%乙酸銨溶液(67:12:21, v/v/v)時,測得的兩種物質的保留時間分別為15.7 min和16.6 min,兩種物質的分離度為2.01,理論塔板數以熊果酸計算為21016>5000,能夠滿足檢測要求。

                          上傳時間:2014年10月16日

                        • 葡萄糖、山梨醇、果糖、蔗糖檢測報告

                          關鍵詞: 葡萄糖山梨醇;果糖;蔗糖;示差檢測器;Venusil XBP NH2(2);

                          摘要:本文建立了一種同時檢測葡萄糖、山梨醇、果糖和蔗糖的高效液相色譜法。采用示差檢測器, Venusil XBP NH2(2)液相色譜柱(5 μm 100 ? 4.6×250 mm),柱溫為30℃,以乙腈:水=95:5為流動相,流速為1 mL/min,4種糖的分離度均大于1.5,而且經過客戶驗證,壽命達到400針以上。

                          上傳時間:2014年10月16日

                        • 心腦康膠囊中芍藥苷測試報告(中國藥典2010)

                          關鍵詞: 高效液相色譜法;紫外檢測器;芍藥苷;Venusil MP C18 (2)色譜柱

                          摘要:本實驗依據CP2010一部心腦康膠囊含量測定項下測試方法,采用高效液相色譜 (HPLC) 法結合紫外檢測器,選擇Venusil MP C18 (2) 色譜柱(5 μm,110?,4.6×250 mm)對心腦康膠囊中芍藥苷進行了測定。結果表明:流動相為乙腈:0.05%磷酸=14:86 (v/v),等度洗脫時,論塔板數以芍藥苷峰計算為14656>3000,符合檢測要求?!獞镁幪枺篈P10023

                          上傳時間:2014年10月16日

                        • 乳糖和蔗糖檢測報告(中國藥典2010)

                          關鍵詞: 高效液相色譜法;示差檢測器;乳糖;蔗糖;氨基柱;

                          摘要:本實驗根據中國藥典2010版二部乳糖項下測試方法,采用高效液相色譜 (HPLC) 法結合示差折光檢測器分離乳糖與蔗糖,并選擇了4種不同類型的氨基柱對乳糖和蔗糖的保留及分離情況進行了考察。結果表明:流動相為乙腈:水=75:25(v/v),使用Innoval NH2色譜柱(5 μm,100?,4.6×250 mm) 對兩種物質的分離度為2.44,實現了乳糖和蔗糖的良好分離,且各物質峰形良好,保

                          上傳時間:2014年10月16日

                        • 冬凌草分析 —— Venusil XBP C18(2)(中國藥典2015)

                          關鍵詞: 高效液相色譜法;紫外檢測器;冬凌草;Venusil XBP C18(2)色譜柱

                          摘要:本實驗參照中國2015版一部藥典,采用高效液相色譜 (HPLC) 法結合紫外檢測器,選擇Venusil XBP C18 (2)色譜柱(5 μm,100?,4.6×250 mm)對冬凌草含量進行了測定。結果表明:流動相為甲醇-水=(55:45, v/v),等度洗脫,冬凌草檢測理論塔板數10000>4000,能夠滿足檢測要求?!獞镁幪枺篈P0059

                          上傳時間:2014年10月15日

                        • 復方氨維膠囊中維生素E測試報告

                          關鍵詞: 高效液相色譜法;紫外檢測器;維生素E;Venusil XBP C18 (L)色譜柱

                          摘要:本實驗采用高效液相色譜 (HPLC) 法結合紫外檢測器,選擇Venusil XBP C18 (L) 色譜柱(5 μm,150?,4.6×150 mm)對復方氨維膠囊樣品中維生素E進行了測定。結果表明:流動相為甲醇:乙腈:異丙醇:2%醋酸溶液=40:30:20:10 (v/v/v/v),等度洗脫時,復方氨維膠囊中維生素E理論塔板數為10431,拖尾因子為1.10,能夠滿足檢測要求。

                          上傳時間:2014年10月15日

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